水中总氰化物检测原理及注意事项(水质氰化物检测方法的选择)
作者:霍尔德仪器 更新时间:2025-09-04
水中总氰化物是指在pH<2 介质中,磷酸和EDTA存在下,加热蒸馏,形成氰化氢的氰化物,包括全部简单氰化物(多为碱金属和碱土金属的氰化物,铵的氰化物)和绝大部分络合氰化物(锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等),不包括钴氰络合物。
1.水质氰化物检测方法的选择
异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,检出限:0.004 mg/L;
异烟酸-巴比妥酸分光光度法,检出限:0.001 mg/L;
吡啶-巴比妥酸分光光度法,检出限:0.002 mg/L;
2.总氰化物样品制备原理
向水样中加入磷酸和EDTA二钠,在pH<2条件下,加热蒸馏,利用金属离子与 EDTA络合能力比与氰离子络合能力强的特点,使络合氰化物离解出氰离子,并以氰化氢形式被蒸馏出,用氢氧化钠溶液吸收。
3.水质氰化物分析原理
在中性条件下,样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与异烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料,在波长638nm 处测量吸光度。
4.水质氰化物检测注意事项
①干扰
活性氯等氧化物干扰,蒸馏前加亚硫酸钠溶液
②亚硝酸离子干扰
蒸馏前加氨基磺酸
③硫化物干扰
蒸馏前加碳酸镉(CdCO3)或碳酸铅(PbCO3)固体粉末排除。
④少量油类
对氰化物测定无影响
⑤中性油或酸性油大于 40 mg/L 时干扰
加入水样体积的 20%量的正己烷,在中性条件下短时间萃取,分离出正己烷相后,水相用于氰化物蒸馏测定。
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